D) eine qualitative Liste der non-medicinal Bestandteile, die für das natürliche Gesundheitsprodukt und für jeden verzeichneten Bestandteil vorgeschlagen werden, eine Anweisung, die den Zweck dem Bestandteil anzeigt; (e) jeder Markenname, unter dem das natürliche Gesundheitsprodukt vorgeschlagen wird, verkauft zu werden; (f) die empfohlenen Zustände des Gebrauches für das natürliche Gesundheitsprodukt; (g) Informationen, die die Sicherheit und die Wirksamkeit des natürlichen Gesundheitsproduktes unterstützt, wenn sie in Übereinstimmung mit den empfohlenen Zuständen des Gebrauches verwendet wird; (H) der Text jedes Kennsatzes, der vorgeschlagen wird, in Verbindung mit dem natürlichen Gesundheitsprodukt verwendet zu werden; (i) ein Exemplar der Bedingungen, zu denen das natürliche Gesundheitsprodukt einwilligt; und (j) eins von den folgenden Bescheinigungen, nämlich.

D) steigen eine Bescheinigung, gekennzeichnet und durch die Forschungsethose datiert für jede Studieensite ein, der sie das Protokoll wiederholt und genehmigt hat, das in Paragraphen (a) angesprochen werden und ein Formular der informierten Zustimmung, welches die Anweisung enthält, die in Paragraphen (b) angesprochen wird und der der Vorstand seine Funktionen durchführt, die mit guter klinischer Praxis in gewissem Sinne in Einklang sind; (e) Broschüre eines Forschers, die die folgenden Informationen enthält, nämlich.

G) für jede Studieensite, ein Exemplar des Protokolls, Formular der informierten Zustimmung und jede mögliche Änderung zum Protokoll oder zur informierten Zustimmung genehmigte durch die Forschungsethose einsteigen für diese Studieensite; und (H) für jede Studieensite, eine Bescheinigung, gekennzeichnet und durch die Forschungsethose datiert für diese Studieensite einsteigen und angeben, dass sie das Formular des Protokolls und der informierten Zustimmung wiederholt und genehmigt hat und dass der Vorstand seine Funktionen durchführt, die mit guter klinischer Praxis in gewissem Sinne in Einklang sind.

2) Eine Person, die eine Aktivität unter Unterabschnitt (1) leitet, leitet diese Aktivität in Übereinstimmung mit den Bedingungen der Lebensmittel-und Droge-Regelungen. 114. (1) kann eine Person, die vor dem 1. Januar 2004 eine Droge verteilt, auf die diese Regelungen zutreffen, fortfahren, die Aktivität in Bezug auf diese Droge zu leiten, ohne mit den Bedingungen von Teil 3 bis zum 31. Dezember 2005 einzuwilligen. (2) leitet eine Person, die eine Aktivität unter Unterabschnitt (1) leitet, diese Aktivität in Übereinstimmung mit den Bedingungen von Abteilung 2 von Teil C der Lebensmittel-und Droge-Regelungen. 115. Eine Person kann viel verkaufen oder Stapel einer Droge, die in Abschnitt 108 angesprochen wird, der nicht hergestellt gelagert ist, verpackt, beschriftet, importiert, verteilt oder, in Übereinstimmung mit den Bedingungen von Teil 3 wenn.

2) Eine Person, die eine Droge unter Unterabschnitt (1) verkauft, leitet diesen Verkauf in Übereinstimmung mit den Bedingungen der Lebensmittel-und Droge-Regelungen. 109. Ein Lizenzantrag Produkt, das in Bezug auf eine Droge gebildet wird, sprach im Unterabschnitt ein oder vor dem 31. Dezember 2009 wird benötigt nicht, um die Informationen zu enthalten an, die im Paragraphen angesprochen wurden. 110. Ein Verkauf oder ein Import einer Droge, auf die diese Regelungen zutreffen, das vor dem 1. Januar 2004 zum Zweck einer klinischen Studie unter Abteilung 5 von Teil C der Lebensmittel-und Droge-Regelungen autorisiert wird, fahren fort, unter dieser Abteilung geregelt zu werden. 111. Bis zum 31. Dezember 2009 kann eine Person viel verkaufen oder Stapel einer Droge, die in Abschnitt 108 angesprochen wird, der nicht in Übereinstimmung mit den Bedingungen von Teil 5 beschriftet oder verpackt wird, wenn das Lot oder der Stapel in Übereinstimmung mit den Bedingungen der Lebensmittel-und Droge-Regelungen verpackt wird. 112. Wenn während des Zeitraumanfanges am 1. Januar 2004 und des Endes am 31. Dezember 2005, die Informationen, die in Abschnitt 22 angesprochen werden, nicht für den Lizenznehmer vor dem Beginn erhältlich sind, stellt der Verkauf des natürlichen Gesundheitsproduktes oder innerhalb 30 Tage nach dem Tag, an dem die Lizenz in Bezug auf das natürliche Gesundheitsprodukt den Umständen entsprechend der Lizenznehmer herausgegeben wird, die Informationen zum Minister zur Verfügung, sofort nachdem er für den Lizenznehmer erhältlich ist. 113. (1) eine Person, die vor dem 1. Januar 2004 herstellt, Pakete, bis das frühere von.