D) 자연적인 건강 제품과 목록으로 만들어진 각 성분을 위해 제시되는 non-medicinal 성분의 품질 명부, 성분의 목적을 표시하는 계산서; (e) 자연적인 건강 제품이 판매되기 위하여 제시되는 각 상표 이름; (f) 자연적인 건강 제품을 위한 사용의 추천된 조건; 사용의 추천되는 조건에 따라 사용될 경우의 자연적인 건강 제품의 안전 그리고 효험을 지원하는 (g) 정보; (h) 자연적인 건강 제품 함께 이용되기 위하여 제시되는 각 레이블의 원본; (i) 자연적인 건강 제품이 따를 논고의 사본; 그리고 (j) 하나 뒤에 오는 증명의, 즉.

D) 연구 윤리학에 의해 서명되고 날짜가 기입된 증명은 절 (a)에서 실행하고 프로토콜 및 참조된 절 (b)에서 계산서를 포함하는 통지해준 동의 양식을 참조된 널이 좋은 임상 사례로 일관된 그것의 기능을 방식으로 검토하고 승인한 각 임상 시험 고저를 위해 난입한다; (e) 뒤에 오는 정보를 포함하는 조사자의 브로셔, 즉.

프로토콜의 각 임상 시험 고저, 사본, 프로토콜 통지해준 동의에 통지해준 동의 양식 및 어떤 개정든지를 위한 G)는 그 임상 시험 고저를 위해 연구 윤리학에 의하여 난입한다 승인했다; 그리고 (h) 각 임상 시험 고저, 연구 윤리학에 의해 서명되고 날짜가 기입된 증명을 위해 그 임상 시험 고저를 위해, 프로토콜과 통지해준 동의 양식을, 그리고 널이 실행한ㄴ다는 것을 좋은 임상 사례로 일관된 그것의 기능을 방식으로 검토하고 승인했다는 것을 주장한 난입해.

2) 서브 섹션 (1)의 밑에 활동을 실시하는 사람은 음식과 약 규칙의 필수품에 따라 그 활동을 실시할 것이다. 114. (1), 2004년1월 1일 의 앞에, 이 규칙이 적용하는 약을 분산하는 사람은 2005년12월 31일 까지 부 3의 필수품에 따르기 없이 그 약에 대해서는 활동을 실시하는 것을 계속할 수 있다. (2) 서브 섹션 (1)의 밑에 활동을 실시하는 사람은 음식과 약 규칙의 부 C의 사단 2의 필수품에 따라 그 활동을 실시할 것이다. 115. 사람은 또는 부 3의 필수품에 따라 제조, 포장하거나, 레테르를 붙이거나, 가져오거나, 분산하거나 저장해 이지 않는 단면도 108에서 참조된 약의 배치 많게 판매할 수 있는 경우에.

2) 서브 섹션 (1)의 밑에 약을 판매하는 사람은 음식과 약 규칙의 필수품에 따라 그 판매를 실시할 것이다. 109. 약에 대해서는 하는 제품 면허를 위한 응용은 2009년12월 31일 에 또는의 앞에 서브 섹션에서 참조된 절에서 정보를 포함할 것을 요구되지 않는다 참조했다. 110. 이 규칙이 2004년1월 1일 의 앞에 그를, 적용하는 약의 판매 또는 수입은 음식과 약 규칙의 부 C의 사단 5의 밑에 임상 시험의 목적을 위해, 그 부분의 밑에 통제되는 것을 계속할 것이다 인가된다. 111. 2009년12월 31일 까지, 사람은 제비 또는 배치가 음식과 약 규칙의 필수품에 따라 포장되는 경우에 또는 부 5의 필수품에 따라 레테르를 붙이지 않거나 포장되지 않는 단면도 108에서 참조된 약의 배치 많게 판매할 수 있다. 112. 2004년1월 1일 에 기간 처음 및 2005년12월 31일 에 결말 도중, 단면도 22에서 참조된 정보가 시작 이전에 면허 소지자에게 유효하지 않은 경우에 자연적인 건강 제품의 또는 면허가 자연적인 건강 제품에 대해서는, 사정에 따라서, 면허 소지자 발행되는 일 후에 30 일 안에 판매는 성직자에게 면허 소지자에게 유효하던 직후에 정보를 제공할 것이다. 113. (1), 2004년1월 1일 의 앞에, 제조하는 사람, 초기까지 포장, 의.